SARMs vs. Peptide – beide Begriffe tauchen in der Forschung häufig zusammen auf, bezeichnen aber grundverschiedene Substanzklassen. Dieser Beitrag erklärt den Unterschied zwischen SARMs und Peptiden: Aufbau, Wirkort, Darreichungsform und Lagerung.
Hinweis: Alle hier genannten Produkte sind ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt und nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier vorgesehen. SARMs stehen auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA).
Was sind SARMs?
SARMs (selektive Androgenrezeptor-Modulatoren) sind kleine organische Moleküle, die an den Androgenrezeptor binden. Die meisten SARMs – etwa Ostarine (MK-2866), LGD-4033 oder RAD-140 – sind nichtsteroidal. Eine Ausnahme ist YK-11 mit steroidalem Grundgerüst. Keiner dieser SARMs ist als Arzneimittel zugelassen.
Was sind Peptide?
Peptide sind Ketten aus Aminosäuren, die über Peptidbindungen verknüpft sind. Sie reichen von Tripeptiden wie GHK-Cu über BPC-157 mit 15 Aminosäuren bis zu längeren Ketten. Eine ausführliche Einführung bietet unser Ratgeber Was sind Peptide?.
SARMs vs. Peptide: die Unterschiede im Überblick
| Merkmal | SARMs | Peptide |
|---|---|---|
| Chemische Natur | Kleine organische Moleküle | Ketten aus Aminosäuren |
| Molare Masse | meist unter 500 g/mol | meist mehrere Hundert bis Tausende g/mol |
| Wirkort | Androgenrezeptor | sehr unterschiedliche Rezeptoren und Zielstrukturen |
| Typische Darreichungsform | Kapseln oder Flüssigformulierung | lyophilisiertes Pulver im Vial, teils Pen oder Kapseln |
| Lagerung | trocken, unter 25 °C | lyophilisiert langfristig bei −20 °C |
Unterschied zwischen SARMs und Peptiden im Aufbau
Der wichtigste Unterschied liegt in der Chemie: SARMs sind vergleichsweise kleine, synthetische Moleküle mit einer festen Struktur. Peptide bestehen dagegen aus Aminosäuren und sind in der Regel deutlich größer. Daraus ergeben sich auch Unterschiede in Stabilität, Darreichungsform und Handhabung im Labor.
Substanzen, die oft verwechselt werden
- Ibutamoren (MK-677) wird oft zu den SARMs gezählt, ist aber ein nicht-peptidischer Ghrelin-Rezeptor-Agonist.
- Cardarine (GW-501516) ist ebenfalls kein SARM, sondern ein PPAR-δ-Agonist.
- Ipamorelin setzt wie MK-677 am Ghrelin-Rezeptor an, ist aber ein Peptid.
SARMs vs. Peptide in der Forschung
In der Forschung werden SARMs vor allem im Zusammenhang mit dem Androgenrezeptor untersucht – etwa die Frage, wie gewebeselektiv eine Substanz an diesen Rezeptor bindet. Viele der veröffentlichten Daten stammen aus frühen klinischen Studien, die später nicht zu einer Zulassung geführt haben, sowie aus präklinischen Untersuchungen.
Peptide decken dagegen ein sehr breites Spektrum ab: von Kupferpeptiden in der kosmetischen Grundlagenforschung über mitochondriale Peptide wie MOTS-c und SS-31 bis zu Peptiden, die an Inkretin-Rezeptoren ansetzen. Wer SARMs vs. Peptide vergleicht, vergleicht also eine eng umrissene Wirkstoffklasse mit einer sehr vielfältigen Gruppe von Molekülen.
Darreichungsformen im Labor
Auch in der Darreichungsform zeigt sich der Unterschied zwischen SARMs und Peptiden. SARMs werden meist in Kapseln mit fester Menge pro Einheit oder als Flüssigformulierung angeboten. Peptide liegen überwiegend als lyophilisiertes Pulver in versiegelten Vials vor, das erst im Labor weiterverarbeitet wird. Einige Peptide gibt es zusätzlich als Kapseln oder vorgefüllte Pens. Für die Planung eines Versuchs ist diese Frage oft genauso wichtig wie die Wahl der Substanz selbst.
Lagerung von SARMs und Peptiden
SARMs in Kapselform werden trocken, lichtgeschützt und unter 25 °C gelagert. Lyophilisierte Peptide sind langfristig bei −20 °C am stabilsten. Ausführliche Hinweise finden Sie in unserem Ratgeber Peptide richtig lagern.
Häufige Fragen
Sind SARMs Peptide?
Nein. SARMs sind kleine organische Moleküle und bestehen nicht aus Aminosäureketten. Der Vergleich SARMs vs. Peptide betrifft also zwei unterschiedliche Substanzklassen.
Sind SARMs oder Peptide als Arzneimittel zugelassen?
Keiner der von uns angebotenen SARMs ist als Arzneimittel zugelassen. Alle Produkte werden ausschließlich als Forschungschemikalien verkauft.
Was unterscheidet SARMs von anabolen Steroiden?
Anabole Steroide besitzen ein steroidales Grundgerüst und binden in vielen Geweben an den Androgenrezeptor. SARMs wurden mit dem Ziel entwickelt, gewebeselektiver zu binden; die meisten von ihnen sind deshalb nichtsteroidale Moleküle. Ob und in welchem Ausmaß diese Selektivität tatsächlich erreicht wird, ist Gegenstand der Forschung.
Wo finde ich Studien?
Fachliteratur finden Sie in der Datenbank PubMed.